Родители верят, что Максимка научится ходить

В гости к Оксане Тимофеевой и Александру Игнатовичу я нагрянула  вечером, когда вся семья была в сборе.  Трехлетний Максимка встретил меня добродушной улыбкой и что-то пролепетал на своем языке. Сидя  в специальном стуле, малыш увлеченно ловил на магнит разные фигурки. Кто бы мог подумать, что за такое короткое время – чуть больше года произойдут такие хорошие перемены в жизни мальчика.

Ему не пророчили счастливого будущего. Даже, маму уговаривали отказаться от сына.

– Все происходило, как во сне, – вспоминает Оксана. – Мы с Сашей так ждали рождения Максимки, даже имя ему выбрали заранее. Я прошла полное обследование, не было никаких препятствий для его рождения. На свет наш сынок появился здоровым. Тогда мы и не предполагали, через какие испытания нам предстоит пройти. Через две недели у малыша начались судороги. А потом – реанимация. Я металась, не знала, что делать. Предпринимала все меры, чтобы не перегорело молоко, без которого сыночку будет тяжело. Все, что происходило вокруг, помню смутно. Разговоры о том, что Максим теперь глубокий инвалид, что легче от него отказаться, чем смотреть на беспомощного ребенка, у которого нет будущего, я гнала прочь. Конечно, было очень трудно, но ни на какие уговоры не подделась. Уже потом, когда с ребенком оказалась в республиканской больнице, увидела, сколько детей с подобным диагнозом. Познакомилась с мамами – мудрыми, добрыми женщинами, поделившимися опытом, как воспитывать ребенка с церебральным параличом.

За три года появилось много друзей, готовых помогать маленькому Максимке. Например, одна женщина из Санкт-Петербурга, узнав из социальных сетей о малыше из Суоярви, вызвалась помочь его родителям. Оксана с Сашей как раз возили сынишку на первую его реабилитацию в северную столицу России. Там на Ладожском вокзале и произошло знакомство Максимки с доброй тетей, которая на первую встречу пришла с новенькой специализированной коляской для детей с ограниченными возможностями. Потом от нее приходили посылки с развивающими играми, одеждой и другими очень нужными вещами. И это не единственный пример бескорыстия совершенно незнакомых людей.

– Для нас это очень важно, – говорит Оксана Тимофеева. –  Благодаря новым знакомым, мы узнали координаты фондов, без которых собрать необходимую сумму для лечения сына не представляется возможным. Конечно, мы очень благодарны и районной администрации, и жителям Суоярви за организацию благотворительных акций. В тоже время знаю, что не каждый понимает нас, есть и те, кто осуждает. Потому взаимодействуем сейчас только через социальную сеть. Группу ВКонтакте ведут наши партнеры, в том числе живущие в Финляндии, а я в свою очередь ежедневно скидываю отчеты о поступлении средств. Поверьте, ничего лишнего в сметы не вносим: только проезд до медицинских центров и лечение ребенка (в эту путевку включается и питание малыша), а на свое проживание и питание откладываем из собственных доходов. Ездить приходится с мужем, так как одной  трудно справиться.

За полтора года удалось уже побывать в реабилитационных центрах в Москве, Санкт-Петербурге, Трусковце. И после каждого курса лечения Максим меняется на глазах. Трехлетний малыш с диагнозом церебральный паралич уже может считать до десяти, различает цвета, геометрические формы, с удовольствием играет, смотрит мультфильмы, название которых хорошо знает, начал говорить и сам этому радуется. Может самостоятельно сидеть, ползать. Правда, пока не научился ходить, но родители уверены, что и с этим вскоре справится.

– Я даже не сомневаюсь, что наш Максимка встанет на ножки, – улыбаясь говорит Оксана.– Он каждый день нас радует чем-то новым. Приходящий из Комплексного центра социального обслуживания населения социальный педагог отмечает, что малыш кардинально изменился. Нынче Максим побывал на праздничной елке в Центре. И хотя для него это уже четвертый Новый год, веселился он впервые: столько эмоций, восторгов, которыми он щедро делился со старшими братьями.

Оксана и Александр встретились, уже имея за плечами личный жизненный опыт, увы, не совсем счастливый. Оксана, родом из лесного поселка Вегарус, получив среднее образование в школе, заочно окончила лесотехнический техникум. Работала в «Запкареллесе», а потом в фирме «Виссон», как она говорит, на трех должностях с одной зарплатой. Сына Никиту родила для себя, так как отец будущего ребенка не захотел себя обременять заботами. Пришлось немало помыкаться, снимая жилье. Не столь радостной оказалась жизнь и у Александра, который ушел от жены, променявшей семью на алкоголь. Он и сам нет-нет, да мог себе позволить утопить личное горе в спиртном.  Эти два одиночества встретились, чтобы сообща преодолеть жизненные трудности. Забрали в свою семью и Сашиного сына Женю. Сначала все ютились в снятой однокомнатной квартире, но с рождением Максима смогли себе позволить приобрести на материнский капитал в этом же доме двухкомнатную полу благоустроенную квартиру.

– У нас паровое отопление, есть вода, санузел, – рассказывает Оксана. – Саша сам сделал ремонт, установил душевую кабину. Руки у мужа золотые. Сейчас хоть и нет постоянной работы, но он без дела не сидит, занимается ремонтами. Конечно, летом заказов больше, чем зимой. Ему приходится ездить в Москву на консультации с Женей, так как у мальчика врожденный порог сердца. Сделана операция, а теперь необходимо регулярно наблюдаться у врача.

Третьеклассники Женя и Максим стали настоящими братьями, для которых Оксана и Александр – любимые мама и папа. Максим тоже научился говорить эти два важных слова. Так заливисто смеется, когда их произносит. На днях он вместе с родителями вернулся из Трусковца, где в лечебном центре с ним занимались врачи, поставившие на ноги много ребятишек, болеющих церебральным параличом.

– Мы очень переживали, как нас встретит Украина, – делится впечатлениями Оксана Тимофеева. – В Киеве на вокзале провели несколько часов, в город не рискнули выходить. В медицинском Центре все были доброжелательны. Единственное огорчение – за лечение пришлось заплатить больше, чем мы рассчитывали. В апреле запланирована поездка в Москву. Мы не хотим упустить такую возможность. Сейчас собираем средства. В этом нам помогает благотворительный фонд Арины Тубис, а также многие добрые люди нашего района, республики и страны. Недавно получили письмо из Министерства здравоохранения и социального развития РК с предложением направить Максима на лечение бесплатно. Сейчас соберем документы и воспользуемся этой возможностью.

Покидая гостеприимный дом Тимофеевых – Игнатович, я порадовалась за маленького Максима, окруженного любовью мамы и папы, старших братьев. Малыш не чувствует себя обделенным. У него обязательно все получится, потому есть рядом родные, которые верят в это.

Для тех, кто желает помочь Максиму Игнатовичу, мы напоминаем:

Номер карты Сбербанка № 4276825019813236

ЯНДЕКС - кошелёк № 410011625969212
КИВИ - кошелёк +79535329282
Номер БИЛАЙН +79602109837
Номер МЕГАФОН +79214606376

Любая ваша помощь очень важна для маленького жителя Суоярви Максима Игнатовича, имеющего страшный, но небезнадежный диагноз – детский церебральный паралич.

Наталья ВАСЕНИНА.

Фото из семейного архива.